“只要儿子有一点希望，我们决不放弃！”

夫妻美满幸福，儿子活泼可爱，本应生活很幸福的家庭，却因儿子突发病情变得负债累累、贫困不堪；儿子5岁患肌肉萎缩，9岁起便一直卧床，医生说他注定活不过18岁，但在曹俊芝夫妇的细心照顾下，儿子生活了20年，这不得不说是一个奇迹！曹俊芝夫妇16年如一日，再一次诠释了世间父母对孩子最伟大的爱……请看——
　　 近日，记者采访了曹俊芝一家。走进曹俊芝的家里，记者首先感受到的是干净和整洁，虽然曹俊芝儿子永强卧床16年，吃喝拉撒都在床上，但屋里一点异味都没有。“我要给儿子一个干净舒适的环境，这样他的心情也会好点。”曹俊芝对记者说。
　　 说起儿子永强，曹俊芝说：“儿子从小活泼可爱，直到5岁那年他在走路时，突然腿一软就跪在地上了，刚开始以为是他淘气，也没太在意，后来慢慢发现儿子的膝盖开始紫一块青一块的，这才慌了神。”医生说孩子患的是“肌肉萎缩”，活不到18岁。深受打击的曹俊芝夫妇拿着药物带着孩子回家，望着孩子稚嫩的脸庞和清澈的眼睛，他们始终不相信孩子只有18年的生命期限。“不论付出什么代价，只要有一点治疗的希望，我们就不会放弃！”曹俊芝夫妇俩暗自下决心。16年来，曹俊芝夫妇带着孩子穿梭于省内的各大医院，药物也未间断过，虽然早已债台高筑，但孩子的病却越来越重。“现在我儿子只剩下一个肺叶了，两条腿和脊椎严重变形，生活完全无法自理。”回首十几年的寻医历程，曹俊芝夫妇眼角噙着泪花告诉记者。
　　 二十几岁本来是好动的年纪，但永强却只能躺在床上，不能与外界接触，虽然父母将电视机放在他的房里为他解闷，但看着电视上缤纷五彩的世界，他很绝望。为了不让儿子胡思乱想产生消极情绪，曹俊芝夫妇从本来就很拮据的生活中省出钱来，给他买了电脑。“永强非常聪明，他看电视时学到了很多汉字，现在他可以通过QQ和别人进行简单地对话聊天。”永强告诉记者，自己的病让他无法与外界接触，在生活上也没有同龄的朋友，但是他在网上学到了很多东西，也学会了在网上交友。
　　 曹俊芝和贾西成夫妻俩上班时间不固定，如果孩子发生意外，就得立刻赶回家去，很多公司为此都不愿雇用他们。贾永强的病让家里债台高筑，为了给儿子继续治疗，曹俊芝夫妇开始不分昼夜地蹬人力三轮挣钱，这一切都看在永强的眼里。“我知道自己活不了多长时间，看着父母为了我的病情这么劳苦，曾经自己也想过自杀，只恨自己连抬手的能力都没有！有时因为不能动而情绪烦躁，对妈妈发脾气，每次妈妈都耐心地安慰我。”贾永强面带愧疚地说，他每次发完脾气都会后悔，但就是控制不了自己的情绪，在夜深的时候他也偷偷地哭过，觉得上天对他十分不公平。
　　 “虽然我现在不能动，但是我要和病魔抗争，如果我的病好了，我还要照顾我的爸爸妈妈还有奶奶，我想做一名医生，帮助病人减轻病痛。”临走时，永强很憧憬地告诉记者自己的梦想。
　　 图为永强玩游戏。
　　文/图记者时苏建